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PGD

1978年,试管婴儿技术的正式诞生带来了不孕不育的诞生。经过30多年的发展,第一代试管婴儿技术和第二代试管婴儿ICSI技术已经全面展开。

科学研究表明,健康的胚胎是成功怀孕的关键因素之一。然而,第一代和第二代试管技术获得的胚胎中有40% - 60%存在染色体异常,随着孕妇年龄的增长,胚胎发生染色体异常的可能性也在增加。

根据国外消息,生育年龄的女性通常是28岁左右,但新生儿母亲的年龄一般是在34岁,特别是35岁以后,出生的风险高达1/300,出生后1风险是45岁。/ 50。采用IVF技术的孕妇年龄大多偏大,因此在IVF的过程中,染色体异常引起的问题是不容忽视或被忽视的。因此,第三代试管婴儿技术应运而生。第三代试管婴儿技术PGD/PGS的核心技术可以对胚胎进行植入前检查,给很多患者带来生育的希望。

什么是PGD?

胚胎植入前遗传学诊断 ( preimplantation genetic diagnosis,PGD) 技术是指在体外受精过程中,对具有遗传风险患者的胚胎进行植入前活检和遗传学分析,以选择无该检测遗传性疾病的胚胎植入宫腔,从而获得正常胎儿的诊断方法。

胚胎植入前遗传学筛查(preimplantation genetic screening,PGS)与PGD采用的是相同的技术手段,又称“PGD全染色体非整倍体筛查”。

PGD筛查哪几类疾病

大多数期望借助试管婴儿技术来达成自己生育梦的夫妻,在初步了解PGD/PGS后,会问到第三代试管婴儿能不能筛查先天性心脏病、唇腭裂、癫痫、银屑病、荨麻疹、肺癌等等,确保我的孩子不会患病、也不携带致病基因呢?

第三代试管婴儿检测流程

很遗憾的是,并不是所有疾病都能够筛查。要知道的是全世界遗传性疾病有4000余种,目前全球范围内通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达386种。

其中就包含了大范围内相对来说出现概率比较高的三体综合症、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症(DMD)特纳是综合征、血友病、先天性静止性夜盲症、眼部白化病等等。

HFEA批准的可用于PGD基因检测的遗传病清单

以下要说明的是“筛查”的含义是准确率、经济性、风险控制,达到了临床应用的要求,反过来,其他不能做筛查的疾病,可能是:

1、准确率不稳定,您可以设想:一个医生做手术的成功率,一会儿98%,一会儿20%,那么他显然是不能给病人做手术的;

2、经济性,设想有的疾病做基因筛查,需要等2年出结果,费用20万美金,还不一定准确,这种情况显然也不能临床应用;

3、风险,各种未知及不可控的因素,在没有把握的情况下,都不会应用于临床。

PGD/PGS适应人群

1PGS的适应症是:夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史,针对女方高龄、不明原因流产、反复种植失败、男性不孕不育等情况。

2PGD的适应症是:父母双方确定有某种遗传病,或者家族有某种遗传病,或者得某种病的可能性比普通人大。

在基因层面,对一种疾病诊断,要准确率和经济性达到临床要求,其难度不亚于研发一种新药攻克某种疾病。目前已知遗传病超过7000种,全世界的临床医生和科研人员,正帮大家一颗一颗排除,每一次的胜利都是人类前进的一小步。

文章来源:福娃国际
相关话题:俄罗斯试管婴儿 俄罗斯试管婴儿技术
最后更新:2020-09-18 14:40:16

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